顯示具有 Nifty 標籤的文章。 顯示所有文章
顯示具有 Nifty 標籤的文章。 顯示所有文章

2019年7月29日 星期一

Kai太的懷孕日記 @ 出左Nifty報告喇 (12w2d)

出左Nifty報告喇!係囡呀😍😍😍😍😍😍😍

今日卓越診所姑娘Whatsapp我:
「您好, 你的nifty pro 報告已出, 報告正常, 不用擔心. 請問想知性別嗎?」

我都未問,佢就已經答下一句:
「baby girl」

超開心呀~~~
如願以償,湊夠一個好字!

一早Plan左生兩個,其實仔女都冇所謂,健康就得,性別都係緣份嚟嘅
但係如果可以有一子一女,當然係最Perfect啦!
老公得知有個前世情人嚟搵佢,開心到不得了

2019年7月20日 星期六

Kai太的懷孕日記 @ 卓越產檢+Nifty Pro (11w0d)

等左好耐,終於等到今日喇!
繼上次見BB之後已經差不多成個月冇見BB,好掛住佢
同埋上次只係見到心跳閃閃,聽唔到聲,而家咁細粒又feel唔到佢,感覺總係好唔實在。

Nifty Pro我係去媽媽group朋友極度推薦的卓越醫務中心做。
卓越係一間專做婦產科嘅醫務中心,尖沙咀和石門都有分店。有5位婦產科醫生坐陣,其中一位係好出名嘅孫錫鴻醫生。

呂桂英醫生做Nifty Pro好抵,HKD4400包埋照超聲波,仲平過家計會。
而且個個都讚呂醫生好Nice,溫柔又細心,所以我就book左搵呂醫生做Nifty Pro^^

星期六尖沙咀center,超級多人,裡面好多孕婦,登記完就等嗌名,首先係度高磅重量血壓,然後就等嗌名入房。等等下又一個鐘,終於到我喇!入到房首先上床照超聲波先,好清楚見到BB同胎囊,好得意呀😍醫生話BB好活躍,見到手腳郁郁游緊水,仲伸隻手仔出嚟同我Say Hi😂  聽到BB心跳係145,屬於正常。醫生度過BB size都話預產期係吻合2月8日,即係而家係11週,BB好健康,呂醫生仲影左兩張3D圖俾我睇。之前聽媽媽朋友講卓越d儀器好清楚,你會愛上卓越嘅儀器,真係名不虛傳,真係超級清楚😍見到BB咁活躍就好開心,唔怪得媽媽咁唔舒服啦

見完醫生,就出去等俾錢,付款方法有:現金、EPS、支付寶、微訊支付
跟住姑娘俾左張紙我落樓下12樓化驗所度抽血,抽完血就走得~



之前聽人講,話胎囊圓碌碌,頭身比例係1:1,就係女;胎囊腰果形,頭身比例係1:2,就係仔
今胎圓頭圓身,似係女呀😍😍😍
我記得上胎阿仔個超聲波係腰果形同個身長d,如果係真就好喇😍
Nifty Pro約8-12個工作天就知結果。


卓越醫務中心
http://www.zenithmc.com.hk/

地 址: 九龍尖沙嘴廣東道5號 海港城海洋中心13樓1326-27室
電 話: 2110 4760 / 2110 4761
傳 真: 2110 4765
電 郵: info@zenithmc.com.hk
診症時間: (敬請預約) 星期一至六
逢星期日及工作假期休息

地 址: 新界沙田石門安群街3號京瑞廣場1期19樓C室(港鐵石門站C出口)
電 話: 2155 2871 / 2155 2872
傳 真: 2155 2874
電 郵: info@zenithmc.com.hk
診症時間: (敬請預約) 星期一至六
逢星期日及工作假期休息

2019年6月19日 星期三

Kai太的懷孕日記 @ 【唐氏綜合症篩查】Nifty vs T21

政府資料顯示,新生兒中,大約700人之中有一人患唐氏綜合症。香港唐氏綜合協會估計,現時香港有約3000多名唐氏綜合症患者。


當孕婦懷孕10-12週左右,就要做【唐氏綜合症篩查】,我地俗稱「度頸皮」,係預測BB患上唐氏綜合症嘅機會率,不過政府的唐氏綜合症度頸皮和驗血篩查並非100%準確,只有90%!除咗公立醫院提供嘅唐氏綜合症篩查之外,坊間仲有另一啲非入侵性檢查可以選擇,最常見就係T21同NIFTY,但呢啲檢查政府係無提供嘅,要自費的!

有關 Nifty 與 T21 嘅分別,上一胎我係無做的,所以只係搵過下資料大概知道係咩嚟,唔係好詳細研究。


懷孕期間,媽媽同BB的橋樑就係胎盤同臍帶,媽媽同寶寶的血並無直接接觸,但BB成長過程中,會有一小部分的遺傳基因DNA經胎盤同臍帶入到媽媽血流。只要抽取媽媽的血,再比對上面提及的DNA「找不同」,就可以快速得到胎兒的DNA,從而去化驗BB有無DNA染色體異常,明白原理之後就會知道呢個檢查準確度好高,亦可以由此搵到除唐氏綜合症以外的常見DNA問題,例如愛德華綜合症(T18)、性染色體問題等等。


NIFTY
華大健康, 中國無創產前基因 。胎兒染色體數目異常是一種常見的出生缺陷。臨床上常見的染色體非整倍體疾病包括21-三體綜合。篩檢適合懷孕至少 10 週的婦女。

敏兒安T21是一種用於篩查胎兒染色體非整倍性, 如唐氏綜合症、18-三體綜合症及13-三體綜合症,的非侵入性產前DNA檢測方法。該診斷技術由香港中文大學研發。

T21& nifty 除咗check 唐氏綜合症(T21),仲可以check埋愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏綜合症(T13) &性染色體異數。

婦產科專科醫生藍寶梅表示,孕婦亦可選擇接受無創性胎兒DNA唐氏篩查,包括T21或NIFTY,準確度達99%;假陽性少於1%。她解釋,「無創基因產前診斷測試」(T21)屬非入侵性檢查,透過驗血漿內胎兒的細胞、染色體,妊娠10周後就可以進行,且沒有流產風險。不過,她指由於公院未有提供相關服務,故孕婦如到私院做,T21費用達7000至8000元;Nifty則為5000至6000元。另外,準確度亦只是99%,不是100%。

2016年7月14日 星期四

Kai太的懷孕日記 @ 婦產科醫生費用參考【實用】

加入了Baby Kingdom 12月媽媽會,認識了好多預產期12月的媽媽。個Group有好多資料,例如邊度買BB衫平,孕婦瑜珈、BB洗衣液、BB尿片牌子、產前講座等,因為個group太多人,有時都追唔切d message^^" 

以下依個資訊係我覺得好有用的,都係各位準媽媽集合資料一代傳一代,我稍微整理一下,附加朋友介紹的醫生,希望幫到其他媽媽。

婦產科醫生報價:
大家知價錢就繼續報。

【產檢】
鄧悦翹-$900 (有相,有CD)
張國良-$280 (只收開刀)
杜偉雄-$280
黃逸華-$400一次,不過無藥
鄧國雄-$400
方敏豪-$455
黃建新-$500一次
羅致廉-$700一次,超聲波相+$10
陳麗燕-$700一次
霍麗玲-$900一次
巫少慈-$900一次
朱偉怡 檢查-$600-800一次,超聲波$500
陳柳娟 初次$1300,之後$1000

何嘉慧-$800
荃灣施璁伯-$800一次,無藥
楊添榮-$1000
孫錫鴻-$980
尤漢維-$700(有相,包藥費)
張智  $880
盧乃本 $800
高錦安 $800
沙田施聰白 $1300
曾祥風 $1000
林翠苗 $900
蘇惠林 $1050
吳佩珊 $1080
陸國輝 $640
羅宇帆 $700
黃凝   $1380
溫紅紅 超聲波-$530 診金-$150
靳嘉仁 $900,有相,唔包藥
岑德強 $900 (有相,有CD) 唔包藥
鍾嘉良 $1,600 (有相,有CD,有藥)
仁安吳崇傑 $1150 有相

翹康診金價格 (翹康診所大部份都係仁安醫院的醫生):
翹康林兆強 $500
翹康陳帆 $500
翹康吳珮珊 $700
翹康張耀昌 $700
翹康彭欣欣 $650
翹康余醫生 $750
翹康葉承楷 $750
翹康廖琳娜 $750
張智醫生 $800
黃濤醫生 $700
馬靜怡:$850藥+$100
將軍澳仁安:董志偉,林兆強$800

【照結構】
*照結構最好在18-22週內進行,因為唔係個個婦產科醫生都有得照結構,所以建議預早book,特別係星期六時間,最少都要早一個月。

楊添榮-$1200 (❌冇DVD)
靳嘉仁 refer to 何美華-$2000
鄧悦翹-$2000(有DVD)
陳敏儀-$1800
馮樹明-$1800 (有DVD)
張智-$2000
羅宇帆-$2000 (單胎)-$3000(孖胎)
孫錫鴻- $2500
尤漢維-$2000 (❌冇DVD)
王紹宏-$2600 (有DVD,相)
劉子健- (如nifty join埋$3000)正常$3500
林勇行-$3500
王培儀-$1800
中環產前診斷中心 $3500
仁安 冼醫生 $2950
謝喜兒-$1800

【Nifty、T21、Panorama】
黃建新T21 $7000
孫醫生T21 $6800 產檢$980
林勇行 Nifty $6400
蔡玉介紹另一位醫生 Nifty $6xxx
張智 Nifty $6000
陳麗燕 Nifty $6000, Panorama $8000
劉子建 Nifty $6000 已包括診金
林雅麗 Nifty $5300 診金$500. 照2D $200
翹康 Nifty $4700, T21 $9000
杜偉雄 $5000
婦健 $6500
鄧悅翹 $6500
婦健 nifty $4800
荃灣施聰白 nifty $6500 T21 $7500
靳嘉仁 T21 $7000
岑德強 Nifty $7000 產檢 $900
港安 $6800
仁安 Nifty $5000


NIFTY
華大健康, 中國無創產前基因 。胎兒染色體數目異常是一種常見的出生缺陷。臨床上常見的染色體非整倍體疾病包括21-三體綜合。篩檢適合懷孕至少 10 週的婦女。

敏兒安T21是一種用於篩查胎兒染色體非整倍性, 如唐氏綜合症、18-三體綜合症及13-三體綜合症,的非侵入性產前DNA檢測方法。該診斷技術由香港中文大學研發。

T21& nifty 除咗check 唐氏綜合症(T21),仲可以check埋愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏綜合症(T13) &性染色體異數。

Panorama 產前篩檢是唯一可檢查出三倍體綜合症 (Triploid Syndrome) 的非入侵性產前篩檢。在懷孕期間,BB的DNA會傳到媽媽的血液內。Panorama篩檢透過該DNA,檢查出BB是否有潛在的疾病風險。
Panorama 為每一個媽媽提供一個個人化的危機水平分數來表示寶寶患上各種基因疾病的可能性,如唐氏綜合症﹑愛德華氏綜合症﹑巴陶氏症﹑特納氏綜合症﹑各種性染色體異 常及三倍體綜合症。除此之外,Panorama 亦備有附加篩查去檢查各種微缺失綜合症,包括: 22q11.2微缺失症候群﹑1p36微缺失症候群﹑貓鳴症候群(5p-)﹑天使人症候群(15q11.2maternal)以及普瑞德威利症候群 (15q11.2paternal) 。篩檢可在早於9周懷孕期間進行。