Kai太的懷孕日記 @ 婦產科醫生費用參考【實用】

加入了Baby Kingdom 12月媽媽會，認識了好多預產期12月的媽媽。個Group有好多資料，例如邊度買BB衫平，孕婦瑜珈、BB洗衣液、BB尿片牌子、產前講座等，因為個group太多人，有時都追唔切d message^^" 

以下依個資訊係我覺得好有用的，都係各位準媽媽集合資料一代傳一代，我稍微整理一下，附加朋友介紹的醫生，希望幫到其他媽媽。

婦產科醫生報價：
大家知價錢就繼續報。

【產檢】：
鄧悦翹-$900 (有相，有CD)
張國良-$280 (只收開刀)
杜偉雄-$280
黃逸華-$400一次，不過無藥
鄧國雄-$400
方敏豪-$455
黃建新-$500一次
羅致廉-$700一次，超聲波相+$10
陳麗燕-$700一次
霍麗玲-$900一次
巫少慈-$900一次
朱偉怡 檢查-$600-800一次，超聲波$500
陳柳娟 初次$1300，之後$1000
何嘉慧-$800
荃灣施璁伯-$800一次，無藥
楊添榮-$1000
孫錫鴻-$980
尤漢維-$700（有相，包藥費）
張智  $880
盧乃本 $800
高錦安 $800
沙田施聰白 $1300
曾祥風 $1000
林翠苗 $900
蘇惠林 $1050
吳佩珊 $1080
陸國輝 $640
羅宇帆 $700
黃凝   $1380
溫紅紅 超聲波-$530 診金-$150
靳嘉仁 $900，有相，唔包藥
岑德強 $900 (有相，有CD) 唔包藥
鍾嘉良 $1,600 (有相，有CD,有藥)
仁安吳崇傑 $1150 有相

翹康診金價格 (翹康診所大部份都係仁安醫院的醫生)：
翹康林兆強　$500
翹康陳帆　$500
翹康吳珮珊　$700
翹康張耀昌　$700
翹康彭欣欣　$650
翹康余醫生　$750
翹康葉承楷　$750
翹康廖琳娜　$750
張智醫生　$800
黃濤醫生　$700
馬靜怡：$850藥+$100
將軍澳仁安：董志偉，林兆強$800

【照結構】：
＊照結構最好在18-22週內進行，因為唔係個個婦產科醫生都有得照結構，所以建議預早book，特別係星期六時間，最少都要早一個月。
楊添榮-$1200 (❌冇DVD)
靳嘉仁 refer to 何美華-$2000
鄧悦翹-$2000（有DVD）
陳敏儀-$1800
馮樹明-$1800 （有DVD）
張智-$2000
羅宇帆-$2000 (單胎）-$3000(孖胎）
孫錫鴻- $2500
尤漢維-$2000 (❌冇DVD)
王紹宏-$2600 (有DVD，相)
劉子健- (如nifty join埋$3000）正常$3500
林勇行-$3500
王培儀-$1800
中環產前診斷中心 $3500
仁安 冼醫生 $2950
謝喜兒-$1800

【Nifty、T21、Panorama】：
黃建新T21 $7000
孫醫生T21 $6800 產檢$980
林勇行 Nifty $6400
蔡玉介紹另一位醫生 Nifty $6xxx
張智 Nifty $6000
陳麗燕 Nifty $6000, Panorama $8000
劉子建 Nifty $6000 已包括診金
林雅麗 Nifty $5300 診金$500. 照2D $200
翹康 Nifty $4700, T21 $9000
杜偉雄 $5000
婦健 $6500
鄧悅翹 $6500
婦健 nifty $4800
荃灣施聰白 nifty $6500 T21 $7500
靳嘉仁 T21 $7000
岑德強 Nifty $7000 產檢 $900
港安 $6800
仁安 Nifty $5000


NIFTY
華大健康, 中國無創產前基因 。胎兒染色體數目異常是一種常見的出生缺陷。臨床上常見的染色體非整倍體疾病包括21-三體綜合。篩檢適合懷孕至少 10 週的婦女。

敏兒安T21是一種用於篩查胎兒染色體非整倍性, 如唐氏綜合症、18-三體綜合症及13-三體綜合症,的非侵入性產前DNA檢測方法。該診斷技術由香港中文大學研發。

T21& nifty 除咗check 唐氏綜合症(T21)，仲可以check埋愛德華氏綜合症(T18)、巴陶氏綜合症(T13) &性染色體異數。

Panorama 產前篩檢是唯一可檢查出三倍體綜合症 (Triploid Syndrome) 的非入侵性產前篩檢。在懷孕期間，BB的DNA會傳到媽媽的血液內。Panorama篩檢透過該DNA，檢查出BB是否有潛在的疾病風險。
Panorama 為每一個媽媽提供一個個人化的危機水平分數來表示寶寶患上各種基因疾病的可能性，如唐氏綜合症﹑愛德華氏綜合症﹑巴陶氏症﹑特納氏綜合症﹑各種性染色體異 常及三倍體綜合症。除此之外，Panorama 亦備有附加篩查去檢查各種微缺失綜合症，包括: 22q11.2微缺失症候群﹑1p36微缺失症候群﹑貓鳴症候群(5p-)﹑天使人症候群(15q11.2maternal)以及普瑞德威利症候群 (15q11.2paternal) 。篩檢可在早於9周懷孕期間進行。